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i. 기본 사상

ⅱ. 업데이트 및 재 포장 할 규제 개혁 요청

1. 아니오. 1.비면 대면 거래에서 빠른 신원 확인
2. 아니오. 2.보육 및 간호 등의 균형에 기여하는 심야 작업에 대한 프리미엄 임금 규정 검토

iii. 2024 년 규제 개혁 요청 [신규]

1. 디지털

3. 아니오. 3.완전히 무인 상점에서 알코올을 판매 할 때 디지털 기술 사용에 대한 명확한 요구 사항
4. 아니오. 4.사실상 개최 된 채권 회의 수락
5. 아니오. 5.자금 정산법에 따른 사전 지불 도구 면제 검토
6. 아니오. 6.공간 무선 전력 전송 시스템의 확산을위한 시스템 개발
7. 아니오. 7.기술 역량에 의해 획득되지 않은 장비를 사용한 실험을위한 특수 시스템에 대한 알림 시스템의 폐지^*
8. 아니오. 8.재난 예방 센터 설립을위한 청산 표준
9. 아니오. 9.기업 휴대 전화 계약의 신원 확인 효율성 향상
10. 아니오. 10.통지 통신 사업자 및 기관 관리위원회에 대한 단순화 된 절차
11. 아니오. 11.건설 계약에서 서명 또는 우표에 대한 제한이 완화
12. 아니오. 12.건설 계약의 전자기 측정에 대한 기술 표준에 관한 개정 된 지침
13. 아니오. 13.건설 재활용 법에 따른 통지 절차를 빠르게
14. 아니오. 14.공공 개인 인증 서비스에 대한 정보 확장
15. 아니오. 15.금융 기관에서 내 번호 사용 범위 확장
16. 아니오. 16.민간 기업 등의 익명으로 처리 된 정보 사용 촉진
17. 아니오. 17.조직 재구성 등의 공개 통지에 기업 번호 추가

2. 환경

18. 아니오. 18.중고 신발의 재활용 홍보를위한 시스템 개발
19. 아니오. 19.​​재활용 목적으로 소비자로부터 수집 한 폐기물에 대한 수출 제한 규제 완화
20. 아니오. 20.자발적 컬렉션 및 재활용을위한 새로운 플라스틱 법의 재조정 수락
21. 아니오. 21.배출 현장과 동일한 사이트에서 더 쉬운 폐기물 발전 사업 등
22. 아니오. 22.부모와 자회사 회사 간의 폐기물 저장 및 아웃소싱의 쉽게 통합 된 홍보
23. 아니오. 23.매장에서 수집 한 플라스틱 병의 효율적인 수집 및 운송 가속
24. 아니오. 24.소규모 가정 기기 재활용 법에 따른 인증과 관련된 등록 관리 항목의 일부 완화
25. 아니오. 25.원자로 관련 기술에 대한 서비스 거래 허가에 대한 규제 완화^*

3. 사람들의 활동

26. 아니오. 26.직업 채용 프로젝트에서 구직 신청 및 구직 신청을 수락 할 때 설명의 디지털화
27. 아니오. 27.구직 프로젝트에서 구직 관리자에 대한 독점 요구 사항 검토
28. 아니오. 28.취업 및 임시 근로자 파견 사업을위한 비즈니스 보고서의 형태 검토
29. 아니오. 29.부업 및 시간제 일자리를위한 "관리 모델"의 운영 지우기
30. 아니오. 30.외국어 교육 조교 (ALTS) 활동에 대한 포괄적 인 허가의 범위 확장 자격이없는
31. 아니오. 31.철도 시스템과 같은 인프라 수출에 기여하는 거주지의 "교육"요구 사항^*
32. 아니오. 32.거주지의 "특정 기술"상태로 건물 청소 현장에 청소 서비스를 갖춘 주택 추가
33. 아니오. 33.항공 분야의 "지정된 기술"에 대한 거주지에 대한 차차 수용
34. 아니오. 34.거주지 상태에 대한 보조 수용 "철도 분야의 특정 기술"
35. 아니오. 35.외국 고용 상태 알림을위한 대량 신청
36. 아니오. 36.건설 업계에서 전임 영업 엔지니어를위한 여러 영업 사무소의 수락
37. 아니오. 37.실용적인 디지털 인적 자원 개발을 실현하기 위해 대학 설립을위한 수정 된 표준

4. 새로운 산업의 성장

38. 아니오. 38.제약 및 조사 약물 물질, 중간 제품, 제형 등의 이동에 관한 요구 사항이 완화됩니다.^*
39. 아니오. 39.임상 시험과 관련하여 제약 회사가 대중에게 제공 한 정보 구현^*
40. 아니오. 40.의료 약물의 비 임상 시험에 대한 적합성에 대한 서면 조사 폐지^*
41. 아니오. 41.제약 검토에서 민간 국제 표준화 기관이 만든 국제 표준 및 표준 사용 홍보^*
42. 아니오. 42.의료 약물 승인을 신청할 때 실제 데이터 (레지스트리)를 활용할 수있는 목표 질환의 확장
43. 아니오. 43.PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency)의 프로그램 의료 기기 검토 기간 개선^*
44. 아니오. 44.컨테이너 및 캡슐에 재생 의약품 제품이 어떻게 표시되는지 검토^*
45. 아니오. 45.제조 및 마케팅 승인을받은 후 의료 약물에 대한 안전 보고서 문서의 효율적인 운영^*
46. 아니오. 46.의료 기관에서 의료 기록을 보존하기위한 청산 요건^*
47. 아니오. 47.제약 및 기계 법에 의해 정의 된대로 등록 증명서를 첨부 할 필요가없는 신청 주소 확장
48. 아니오. 48.생화학 제품 및 바이오 연료의 경쟁력을 유지하기위한 관련 규정의 완화
49. 아니오. 49.분리 된 주택과 같은 저전압 소비자에 대한 V2G (BEV 충전 및 배출)를 촉진하기위한 발전 측하 요금 검토
50. 아니오. 50.원격 제어 소형 차량 (로봇)에 대한 라이센스를 얻기위한 절차의 효율성 향상
51. 아니오. 51.데모 및 테스트 목적으로 차량 수출에 필요한 문서 검토
52. 아니오. 52.로봇 농업 기계의 분야와 기타 영역 사이의 공공 도로 이동에 대한 제한
53. 아니오. 53.유기농 농산물 확장을위한 인증 요구 사항의 완화

*로 표시된 항목은 다른 국가의 추세를 고려한 규제 및 제도적 개혁을 위해 제안됩니다